Combien de temps encore allez-vous les laisser souffrir ?

Zahra Norouziardaki n’arrive plus à endurer les douleurs intenses causées par l’endométriose

Lettre ouverte à Mme Marie-Karlynn Laflamme, Ministre de la Santé, de la Prévention et des Aînés.

Le jeudi 12 novembre 2026

Madame la Ministre,

Vous entrez en fonction au moment où des milliers de Québécoises attendent, dans la douleur, des soins ou une chirurgie qui leur permettraient de dormir, de travailler et de vivre à nouveau. Nous vous écrivons pour que les femmes avec l’endométriose qui attendent un suivi figurent parmi vos premières priorités.

L’endométriose touche environ une femme sur dix, ce qui représente au minimum 500 000 femmes au Québec. Elle fait partie de ces maladies féminines invisibles : à l’œil, aux examens, dans la société et aux yeux du système de santé. 

Pourtant, ce ne sont pas que « des règles très douloureuses », mais une maladie chronique qui peut atteindre les ovaires, l’intestin, la vessie, les uretères, les poumons, provoquer des adhérences entre les organes, entraîner des lésions parfois irréversibles et des douleurs extrêmes et invalidantes. Malgré ces risques, des femmes attendent encore des années avant d’obtenir un diagnostic, puis des mois, voire des années supplémentaires, avant d’accéder à une intervention chirurgicale spécialisée au Québec.

Pendant ce temps, leur détresse augmente. Une vaste étude publiée en 2024 dans le British Medical Journal, ayant suivi plus de 110 000 femmes pendant 27 ans, associe l’endométriose à un risque de décès prématuré plus élevé de 31 %. Les femmes atteintes d’endométriose courent près de deux fois plus de risques de développer un trouble de santé mentale. 

Zahra Norouziardaki en est un exemple. Hygiéniste dentaire à Montréal et atteinte d’une endométriose sévère, elle a consulté plusieurs gynécologues pendant des années en se faisant répondre que c’était « normal ». En février 2025, elle a finalement subi une hystérectomie en pensant que cette opération résoudrait le problème. Depuis, ses douleurs se sont aggravées. Elle se déplace parfois avec une canne ou des béquilles, dort très peu et ne peut plus travailler. Toute sa vie familiale s’est réorganisée autour de sa condition et ses proches sont devenus ses aidants. 

Sa détresse est totale : physique et psychologique, avec une douleur qui ne la quitte ni le jour ni la nuit. « Je ne peux plus vivre comme ça », confiait-elle en septembre au Journal de Montréal, dans un article intitulé « Je veux mourir », ses propres mots. 

Le 23 juin 2026, sa nouvelle chirurgie a été classée en priorité P3 ou devant être réalisée dans un délai de 90 jours. Cependant, une note médicale évoquait une attente d’un an en raison de contraintes du ministère et du bloc opératoire. Au moment d’écrire ces lignes, 142 jours se sont écoulés et elle n’a toujours pas de date d’opération. Mme Norouziardaki a été infirmière dans son pays d’origine et connaît le milieu médical ; elle peine pourtant à se faire entendre. 

Les injustices en santé frappent davantage les femmes que les hommes et encore plus fort les femmes plus marginalisées : racisées, immigrantes, autochtones, en situation de handicap ou à faible revenu, pour qui la langue, les préjugés et le manque de ressources s’ajoutent à l’attente.

Nous ne mettons pas en cause les soignantes et les soignants, qui font ce qu’ils peuvent avec les ressources qu’on leur donne, mais lorsqu’un délai médical est dépassé sans explication et sans perspective : c’est un abandon. Un système où tout est jugé conforme pendant qu’une patiente s’enfonce dans la détresse a un problème.

Le cas de Mme Norouziardaki n’est hélas pas une exception. Des femmes subissent plusieurs chirurgies inadaptées ou incomplètes, faute d’accès à une expertise spécialisée au Québec. D’autres vident leurs économies pour se faire opérer à l’étranger. D’autres attendent jusqu’à perdre leur emploi et sombrer dans la précarité. Ensemble, elles ont créé le groupe  « CruES. ReconnuES. SoignÉES. », dont Zahra est la fondatrice, et vous ont fait parvenir une lettre commune.

L’endométriose coûte cher à toute la société : arrêts de travail, visites répétées à l’urgence, médicaments, famille aidante. Soigner à temps, c’est aussi bien gérer les fonds publics.

Votre gouvernement a annoncé une réorganisation du réseau. Nous demandons que cette transition ne se fasse pas sur le dos des patientes qui attendent déjà et qu’elle soit l’occasion de corriger ce qui ne fonctionne pas. Concrètement, cela demande de :

1. Réévaluer sans délai toute patiente dont le délai de priorité chirurgicale est dépassé, avec une évaluation clinique documentée et une information claire sur la suite, à commencer par Mme Norouziardaki.
2. Reconnaître la douleur invalidante et la perte d’autonomie comme critères de priorisation des chirurgies.
3. Adopter un plan québécois sur l’endométriose : équipes d’expertise reconnues, corridors de services clairs et orientation rapide des formes sévères.
4. Garantir une prise en charge de la douleur pendant l’attente, notamment par des cliniques multidisciplinaires de douleur pelvienne.
5. Former les médecins de famille et les gynécologues au dépistage et à l’orientation précoce.
6. Publier les délais d’attente pour les chirurgies d’endométriose, par établissement.
7. Favoriser l’accès à une prise en charge globale et multidisciplinaire incluant les médecines alternatives et complémentaires (MAC).
8. Associer les patientes et les groupes de femmes à l’élaboration de ces mesures et appliquer l’analyse différenciée selon les sexes dans une perspective intersectionnelle (ADS+) à l’ensemble des politiques de santé.

Madame la Ministre, ces femmes ne demandent pas de privilège. Elles demandent d’être crues, écoutées, reconnues et soignées. 

Au RQASF, nous entendons ces récits depuis des années. La douleur des femmes est encore trop souvent minimisée, mise en doute et délaissée. Nous menons actuellement une enquête pour que ces vécus soient enfin documentés et reconnus. Endométriose, adénomyose, vulvodynie, syndrome des ovaires polykystiques, etc : ces maladies féminines invisibles sont sous-diagnostiquées, sous-financées et sous-estimées. 

Le RQASF et ses partenaires sollicitent une rencontre avec la ministre de la Santé et son équipe dans les prochaines semaines afin de discuter de ces revendications.

Cette lettre est également envoyée à :
– Elsie Lefebvre, ministre responsable de la Condition féminine
– Dre Lucie Opatrny, directrice générale du Centre universitaire de santé McGill (CUSM)
– Monsef Derraji, Porte-parole de l’opposition officielle en matière de santé
– Protecteur du citoyen du Québec.

Organismes co-signataires